常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃a)官能团：无；通式：cnh2n+2；代表物：ch4b)结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个c原子的四个价键也都如此。c)化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下），，……。②燃烧③热裂解(2)烯烃：a)官能团：；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2b)结构特点：键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。c)化学性质：①加成反应（与x2、h2、hx、h2o等）②加聚反应（与自身、其他烯烃）③燃烧(3)炔烃：a)官能团：—c≡c—；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡chb)结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。c)化学性质：（略）(4)苯及苯的同系物：a)通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：b)结构特点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个c原子和6个h原子共平面。c)化学性质：①取代反应（与液溴、hno3、h2so4等）②加成反应（与h2、cl2等）(5)醇类：a)官能团：—oh（醇羟基）；代表物：ch3ch2oh、hoch2ch2ohb)结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。c)化学性质：①羟基氢原子被活泼金属置换的反应②跟氢卤酸的反应③催化氧化（α—h）（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子，依次类推。与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……）④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）(6)醛酮a)官能团：(或—cho)、(或—co—)；代表物：ch3cho、hcho、b)结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。c)化学性质：①加成反应（加氢、氢化或还原反应）②氧化反应（醛的还原性）(7)羧酸a)官能团：(或—cooh)；代表物：ch3coohb)结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。c)化学性质：①具有无机酸的通性②酯化反应(8)酯类a)官能团：（或—coor）（r为烃基）；代表物：ch3cooch2ch3b)结构特点：成键情况与羧基碳原子类似c)化学性质：水解反应（酸性或碱性条件下）(9)氨基酸a)官能团：—nh2、—cooh；代表物：b)化学性质：因为同时具有碱性基团—nh2和酸性基团—cooh，所以氨基酸具有酸性和碱性。
