耳廓畸形是耳部发育异常导致的形态或结构缺陷，分为结构畸形和形态畸形两类。结构畸形由胚胎期耳部发育异常引发，表现为皮肤及软骨发育不全（即小耳畸形），发病率为1:7000，男性发病率是女性两倍，右侧畸形多见，双侧占比约10%。形态畸形则因耳廓肌肉发育异常或异常外力作用导致扭曲变形，不伴明显软骨量不足。胚胎第5-9周耳廓发育受遗传或外界因素（如药物、病毒感染）干预可导致畸形 。
临床分类包括Ⅰ度（轮廓较小可辨认）、Ⅱ度（结构无法辨认）、Ⅲ度（残耳为皮赘或丘状）及无耳症（完全缺失）。致病因素涵盖孕期慢性病（糖尿病、高血压）、药物暴露（异维甲酸、沙利度胺）以及多产次高龄孕妇风险增加 。
治疗以耳廓重建术（自体肋软骨支架）联合听力重建为主，单侧畸形建议初中前手术，双侧需学龄前实施 。德国联邦材料测试和研究所研发的木质纳米纤维素3D打印人造耳可作为植入物重建耳廓结构，该材料具有生物相容性、结构稳定性及可降解特性 。
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